Inzwischen ist bestätigt, dass texturierte Silikonimplantate BIA-ALCL verursachen können. Stand 30.06.2023 lagen der FDA 63 gemeldete Todesfälle und 1.264 gemeldete Diagnosen vor. Die tatsächliche Zahl dürfte voraussichtlich höher liegen, da die Dunkelziffer nicht bekannt ist. Es liegt vermutlich eine Unterdiagnostizierung vor. Nach Einschätzungen verschiedener Experten ist mit weiterem Anstieg der Diagnosezahlen zu rechnen. 2019 fand vor der FDA (Food and Drug Administration, USA) eine 2-tägige Anhörung mit weltweiter Vertretung statt, in denen auch amerikanische Aufklärerinnen angehört wurden. Als Reaktion darauf wurden in verschiedenen Ländern texturierte Silikonimplantate verboten.  Allergan (heute Abbvie) hat im Juli 2019 sicherheitshalber, aber freiwillig, weltweit alle texturierten BIOCELL-Implantate zurückgerufen. Trotz Aktionen betroffener Frauen in Deutschland (Petition, Brief u.a. an den damaligen Gesundheitsminister Spahn und die ehemalige Patientenbeauftragte Schmidtke, Meldungen aller Probleme mit Implantaten beim Bundesministerium für Arzneimittel und Medizinprodukte, Interviews in Podcasts, TV-Reportagen, etc.), werden texturierte Implantate weiter in Deutschland eingesetzt. Dies muss geändert werden.