Ich bin selbst Betroffene!

Im Jahr 2014, ca. 4 Jahre nach Einsatz von Brustimplantaten, bin ich schwer erkrankt. Ich leide seit Kindheit an verschiedenen Formen von Essstörungen und hatte nach einer zuletzt starken Gewichtsabnahme sehr viel Hautüberschuss, den ich entfernen ließ. Leider ließ ich mich im Beratungsgespräch zu Brustimplantaten überreden, da ich angeblich "zu wenig" eigenes Brustgewebe übrig hatte. Hätte ich auf meine Intuition gehört und nicht auf das Verkaufstalent meines Operateurs, wäre mir ein langer Leidensweg erspart geblieben. Ein Leidensweg ohne Happy-End. Ich war verzweifelt genug und in tiefer Scham, so dass schließlich meine Sehnsucht nach "Zufriedenheit im eigenen Körper" stärker war als meine Zweifel. 4 Jahre lang ging es mir sehr gut - ich erlebte endlich ein Dasein, ohne mich zu verstecken. 2014 begann mein Körper, an immer wechselnden Symptomen zu erkranken. Nach jahrelanger Arztodyssee bei unterschiedlichsten Fachärzten und häufigen Aufenthalten in Notfallaufnahmen in Krankenhäusern – ohne Diagnosen bzw. mit der Diagnose "Somatisierungsstörung" – war ich am Ende meiner Kräfte und wusste nicht weiter. In Deutschland gab es keine Ansprechpartner für mich. Ich fand eine große amerikanische Gruppe zum Thema und habe im Juli 2016 explantiert. Wie ich heute weiß, traf ich - ohne Unterstützung in Deutschland - die falsche Arztwahl. Ich wurde nicht - wie versprochen - en bloc operiert, ob noch Kapseln in meinem Körper sind, weiß ich bis heute nicht, und es wurde ein Fetttransfer (Lipofilling) durchgeführt, den m.E. der Arzt nicht hätte durchführen dürfen, als er in der Explantation ein völlig aufgelöstes Implantat vorfand. Ich wurde weder über BIA-ALCL, also die Krebserkrankung, die das von mir getragene Implantatmodell auslösen kann, aufgeklärt, noch wurde eine entsprechende Untersuchung veranlasst! Das von mir getragene Modell ist heute weltweit zurückgerufen - der Implantathersteller hat sich vom europäischen Markt zurückgezogen. Ich bin zu 60 % schwerbehindert und zähle zu den ca. 15 % der Betroffenen, die nicht mehr genesen. Ursache: Die zu lange unentdeckte Ruptur eines meiner Implantate. Um vielen anderen Frauen und Trans-Frauen helfen zu können, habe ich im Jahr 2018 die heute größte deutschsprachige Facebook-Gruppe Krank durch Brustimplantate – Breast Implant Illness DE by Birgit Schäfers gegründet, die inzwischen mehr als 5.700 Mitglieder zählt. Seit ca. Anfang 2023 wird unsere große Facebook-Community nicht mehr angezeigt, so dass nur noch Frauen uns finden, die unseren direkten Link haben. Seither wächst unsere Gruppe sehr verlangsamt, aber stetig. Inzwischen haben wir schätzungsweise 8.000 bis 10.000 Frauen begleitet. Seit Oktober 2021 sind wir als gerichtlich eingetragener gemeinnütziger und mildtägiger Verein mit umfangreichster Expertise und großem Netzwerk im deutschsprachigen und internationalen Raum sehr aktiv.

Wir tauschen uns aus, helfen uns gegenseitig, es entstehen Freundschaften, wir betreiben ausgiebig Öffentlichkeitsarbeit, wir stellen durch Teilnahme an Kongressen, Vernetzung mit Ärzten und weltweit Betroffenen, regelmäßig die neuesten Infos zur Verfügung und wir haben diese deutschsprachige Homepage zum Thema Breast Implant Illness, BIA-ALCL und BIA-SCC erstellt. Wir, die Gruppen-Admins, Moderatorinnen und ich, haben inzwischen sehr vielen Frauen/Trans-Frauen aktiv geholfen! Wir informieren umfassend über die Risiken von Silikonimplantaten!

Inzwischen vernetzen sich weltweit immer mehr Frauen/Trans-Frauen, um sich über BII (Breast Implant Illness) und auch Krebs durch Brustimplantate zu informieren, sich auszutauschen und zu unterstützen. Sehr viele Frauen sind krank durch Implantate. Durch die Vernetzung zeigt sich, wie breit gefächert die Auswirkungen von Brustimplantaten sein können – unabhängig davon, ob diese defekt sind oder nicht, unabhängig ob Billig-Implantat oder Alter des Implantates.

Wir sind keine Einzelfälle!